2020-12-15 19:03| 發(fā)布者: 蘭大技術(shù)轉(zhuǎn)移| 查看: 165| 評(píng)論: 0
本發(fā)明所構(gòu)建的融合蛋白EAMM 能在大腸桿菌中穩(wěn)定大量表達(dá),經(jīng)純化得到純度較高的蛋白;構(gòu)建的亞單位疫苗免疫動(dòng)物能產(chǎn)生針對(duì)結(jié)核桿菌特定抗原(ESAT-6、Ag85B、Mtb8.4和PPD)的特異性的細(xì)胞免疫和體液免疫應(yīng)答,具有較強(qiáng)的免疫原性。EAMM亞單位疫苗加強(qiáng)免疫后的結(jié)核菌載量明顯少于PBS組和僅BCG免疫組,表明清除結(jié)核分枝桿菌的能力較強(qiáng)。從組織切片HE染色后顯微鏡觀察結(jié)果得出,EAMM疫苗加強(qiáng)BCG后小鼠肺組織的病理?yè)p傷明顯減輕,組織中結(jié)核菌幾乎不見。以上結(jié)果均表明去標(biāo)簽融合蛋白EAMM是很好的結(jié)核亞單位疫苗候選蛋白抗原。 技術(shù)負(fù)責(zé)人:祝秉東 基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院 |