本發(fā)明成功將EAMM蛋白和抗原HspX在基因水平進行融合構建了新的融合蛋白EAMMH，并將該不帶標簽的融合蛋白成功進行表達和純化。EAMMH融合蛋白以可溶形式表達，明顯改善了EAMM以包涵體進行表達的狀況。此外，EAMMH蛋白融合了結核分枝桿菌主要的生長期抗原和休眠期抗原，并可誘導較強的針對各期抗原的特異性細胞免疫和體液免疫應答。小鼠結核分枝桿菌氣霧攻擊模型證明，該新的融合蛋白疫苗具有較強的免疫保護力，優(yōu)于BCG疫苗，和EAMM＋MH聯(lián)合疫苗據有相當的保護力；且該疫苗保護效果維持時間長，在免疫后30周仍具有較強的保護效果。

總之，本發(fā)明構建的結核病疫苗在性質上比較穩(wěn)定，具有易于純化、中試體系放大及后期生產的優(yōu)勢；該疫苗保護效果好、保護時間長，有望成為臨床人用或獸用結核病預防的有效疫苗。

技術負責人：祝秉東  基礎醫(yī)學院