技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及取代1，3-二噻烷衍生物制備方法。

背景技術(shù)

1,3-二噻烷(1,3-dithiane)衍生物是一種重要的有機(jī)官能團(tuán)試劑。1,3-二噻烷不僅可用于醛，酮的合成及在有機(jī)合成中做為羰基的保護(hù)基，而且可用于多官能團(tuán)的羰基化合物制備，構(gòu)建復(fù)雜的分子骨架和復(fù)雜分子片斷，從而實(shí)現(xiàn)眾多目標(biāo)分子、藥用分子和天然產(chǎn)物的全合成及制備。其次，1,3-二噻烷可參與眾多有機(jī)反應(yīng)研究，例如：Linchpin反應(yīng)、Brook重排反應(yīng)、ARC(AnionRelayChemistry)反應(yīng)和碳鋰化反應(yīng)等。通常取代1,3-二噻烷衍生物的制備方法是1,3-丙二硫醇與醛酮類反應(yīng)合成制備，但1,3-丙二硫醇的惡臭和毒性，限制了這類反應(yīng)的應(yīng)用。目前開發(fā)了不同試劑和方法替代1,3-丙二硫醇試劑，但大部分制備方法復(fù)雜、需要多步反應(yīng)合成、替代物昂貴和原子經(jīng)濟(jì)性差等。本文使用2-氯-1,3-二噻烷作為硫醇替代物，可一步直接實(shí)現(xiàn)醛、酮羰基的1，3-二噻烷化反應(yīng)。2-氯-1,3-二噻烷制備簡單，反應(yīng)條件溫和，收率高，操作簡單，避免了惡臭、毒性的1,3-丙二硫醇的使用。本發(fā)明所用催化劑便宜易得，用量少且無污染，屬于綠色合成2-取代-1，3-二噻烷衍生物的方法，具有顯著的應(yīng)用價(jià)值和社會(huì)意義。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明提供一種1，3-二噻烷衍生物的制備方法，該方法條件溫和，且操作步驟簡單，具有后處理和避免環(huán)境污染等優(yōu)點(diǎn)。

技術(shù)負(fù)責(zé)人: 唐壽初  藥學(xué)院