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合成普拉格雷的中間體及其制備方法和合成普拉格雷的方法

2020-12-15 19:11| 發(fā)布者: 蘭大技術(shù)轉(zhuǎn)移| 查看: 171| 評(píng)論: 0

摘要: 技術(shù)領(lǐng)域本發(fā)明涉及藥物技術(shù)領(lǐng)域,尤其是一種合成普拉格雷的中間體,及其制備方法,利用該中間體合成普拉格雷的方法。背景技術(shù)普拉格雷(Prasugal),其中文的化學(xué)名為2-吡啶-5(4H)-基]-1-環(huán)丙基-2-(2-氟苯基)乙酮,CA ...

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及藥物技術(shù)領(lǐng)域,尤其是一種合成普拉格雷的中間體,及其制備方法,利用該中間體合成普拉格雷的方法。

背景技術(shù)

普拉格雷(Prasugal),其中文的化學(xué)名為2-[2-(乙酰氧基)-6,7-二氫噻吩并[3,2-c]吡啶-5(4H)-]-1-環(huán)丙基-2-(2-氟苯基)乙酮,CAS號(hào)為150322-43-3。普拉格雷是新一代強(qiáng)效噻蒽并吡啶類抗血小板藥,其結(jié)構(gòu)式為:

 

目前的合成路線包括以環(huán)丙基-2-氟芐基酮為原料,與液溴反應(yīng)得到α-環(huán)丙羰基-2-氟芐溴,再與2-氧代-2,4,5,6,7,7a-六氫噻吩并[3,2-c]吡啶鹽酸鹽或?qū)妆交撬猁}反應(yīng),生成5-(α-環(huán)丙羰基-2-氟芐基)-2--2,4,5,6,7,7a-六氫噻吩并[3,2-c]吡啶后,再經(jīng)乙酸酐乙?;芍频?。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足,提出一種合成普拉格雷的中間體,使得普拉格雷的合成成本更低廉,操作更方便,更符合綠色化學(xué)的要求。

技術(shù)負(fù)責(zé)人: 張輔民 化學(xué)化工學(xué)院

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