約30%的人類腫瘤是由于ras原癌基因突變后激活導(dǎo)致RAS蛋白表達(dá)水平增高造成的。以ras信號通路為靶標(biāo)的抗腫瘤治療也成為腫瘤治療學(xué)的研究熱點(diǎn)，因此，RAS已成為公認(rèn)的篩選抗癌藥物靶標(biāo)。2005年 12月 20日美國 FDA 批準(zhǔn)的晚期腎細(xì)胞癌治療藥物 Nexavar, 其直接靶標(biāo)就是Ras信號途徑，可抑制 Raf/MEK /ERK信號傳導(dǎo)通路，直接抑制腫瘤生長。

蘭州大學(xué)根據(jù)中藥復(fù)方等的特性，經(jīng)過數(shù)年艱苦努力，通過大量高通量篩選分析，得到了一種可治療ras原癌基因過度激活腫瘤的中藥復(fù)方及其提取物，該復(fù)方及其提取物通過下調(diào)原癌基因Ras通路的過度激活，達(dá)到治療腫瘤的目的，且毒性低，無致畸作用，無生殖毒性，適于在制備治療ras原癌基因過度激活引起的腫瘤藥物中應(yīng)用，有望開發(fā)成一種新的抗腫瘤藥物。

該研究為蘭州大學(xué)獨(dú)創(chuàng)，已申報(bào)核心專利，蘭州大學(xué)具有知識產(chǎn)權(quán)。目前正在進(jìn)行該藥的臨床前研究。

技術(shù)負(fù)責(zé)人：賀殿  藥學(xué)院